在烟草公司和健康倡导者之间长达数十年的战争中，最近开始了一场新的战斗，FDA允许菲利普莫里斯的iqos烟草加热系统进入美国市场。

根据菲利普莫里斯的网站，iqos烟草加热系统由一个电池组和一个空的圆筒组成，电池组可以使用大约一年。据该公司介绍，一种被称为“热棒（Headstick）”的改良型香烟被插入看起来像是一根被掏空的雪茄的一端，并加热到约350°C，没有灰尘、燃烧、火和烟雾，其中含有“大大降低的有害化学物质”。研究表明，每支烟支持续约6分钟或抽14次，与大多数可燃性烟支类似，比传统香烟的燃烧温度低600度。

该公司称赞这一决定是消费者的胜利。

“现在是时候像对待成年人一样对待[数以百万计的美国吸烟者]，并且在FDA的仔细监督下，让他们永远远离香烟，包括通过转变为FDA现在授权的科学证实的更好的替代品，”Philip Morris的科学与技术副总裁Moira Gilchrist博士说。

一些公共卫生倡导者说，无论包装如何，烟草和尼古丁都是有害的组合。

“FDA的决定对那些想戒烟的吸烟者同样有帮助，就像给那些需要经常洗手的强迫症患者提供洗手液一样——这并不能解决问题，”弗兰克·T·莱昂，医学博士，医学博士，吸烟综合治疗项目主管，大学医院医学教授。宾夕法尼亚州城市在一次采访中说。

审批流程

尽管在欧洲和亚洲的部分地区已经有一段时间提供IQOS，但美国对该设备的认识可能有限。FDA通过其上市前烟草生产申请途径批准了iqos的申请，该途径用于“适合公共卫生”的烟草产品。

该机构还迅速注意到，他们的行动“并不意味着这些产品是安全的或‘FDA批准的’，所有烟草产品都有潜在的危害和成瘾性，”该机构在一份声明中说。

根据FDA的网站，寻求“公共卫生”称号的公司必须解决大量问题，包括：新产品的健康风险与其他产品的健康风险相比如何，新产品如何影响当前烟草用户停止使用其他烟草产品的机会，或如何从不使用其他烟草产品，以及烟草产品的前用户将对新产品作出反应。

格雷戈里·康利，美国电子烟协会主席，说菲利普·莫里斯达到了这个标准。

“这对公共卫生和成人吸烟者来说是一个巨大的胜利，他们正在寻求令人满意的低风险替代品。他在一份声明中说：“加热烟草制品并不比传统的蒸汽产品更安全，但这两种产品明显比吸烟危害小得多。”

对Healio的研究总结表明，在用户和从不使用电子烟的用户中，有关电子烟的发现不一致。

例如，Jama Network Open的一项研究得出结论，使用电子香烟的年轻人开始和使用可燃香烟的风险更高，而药物和酒精依赖性的研究则得出了相反的结果。

此外，在2018年美国胸科学会国际会议上公布的数据显示，电子烟在总戒烟尝试方面没有任何变化，这与英国医学杂志的一项研究相矛盾，该研究发现电子烟与个人戒烟尝试的成功率呈正相关。

Philip Morris仍在等待食品和药物管理局对其单独的修改过的烟草产品应用做出规定，允许该公司以降低暴露或降低风险的名义将其推向市场。

在2018年1月举行的听证会上，食品和药物管理局的一个委员会驳回了Philip Morris提出的大部分风险降低要求。