加拿大卫生研究所向兰开斯特医学院、兰开斯特数据科学研究所和多伦多大学精神病学系的乔·奈特教授给了929475美元。

除了加拿大联合研究员雷切尔·廷代尔教授和梅根·切诺维斯博士，这个为期四年的项目还有来自美国各地的合作者。

他们的目的是了解如何使用遗传变异来优化戒烟治疗的选择，使用来自九个现有临床试验的数据，涉及超过5000名吸烟者。

这项研究提供了无与伦比的精确医学，基于DNA，以改进谁更有可能戒烟的预测。

吸烟是可预防的疾病和死亡的主要原因，治疗最优化成为公共卫生的主要目标。

奈特教授说：“我们建议阐明尼古丁代谢物比率（NMR）变化的遗传来源，NMR是尼古丁代谢率的生物标志物，它优化了戒烟治疗的选择。

我们的工作将增进对核磁共振和戒烟(以及其他与烟草有关的行为和疾病)的遗传影响的理解，推进我们以基因组学为指导的治疗方法的目标，并且改进治疗将反过来减少与烟草有关的疾病的广泛负担。

尼古丁代谢物比率（NMR）是一个高度遗传的主要尼古丁失活酶CYP2A6的生物标志物。

研究已经表明，CYP2A6的基因变异显著地改变了尼古丁的清除和由此导致的吸烟行为。

更高的烟草相关风险，包括消费、依赖性和肺癌风险与更快的CYP2A6活性相关。

与安慰剂和尼古丁贴片相比，尼古丁代谢物比率（NMR）较低的吸烟者戒烟率较高。

核磁共振水平还影响吸烟者对诸如安非他酮和伐伦克林等用于戒烟辅助剂的药物的反应。

因此，通过基因组学方法来认识和利用这一风险因素，将对烟草及其他地方的治疗优化和疾病预防产生重大影响，符合精确医学的倡议。